E’ somministrata per via sottocutanea, non necessita generalmente di alcun controllo di laboratorio e la dose per il trattamento o la profilassi della TVP/EP può essere fissa. Questo in base alla condizione clinica, il tipo di LMWH e il peso corporeo de paziente.
Esistono, però, casi particolari per i quali è necessario un controllo di laboratorio, che si esegue mediante un test denominato misura dell’attività inibitoria al fattore Xa (anti-FXa). I casi in questione riguardano la gravidanza, il trattamento prolungato, l’età pediatrica, l’insufficienza renale e tutti i casi per i quali si registrano eventi trombotici e/o emorragici in corso di terapia. L’uso di LMWH per la profilassi della TVP/EP non richiede di regola alcun controllo di laboratorio.