Dalla scoperta nelle isole Åland alle terapie di oggi: la storia della malattia emorragica ereditaria più comune ma meno conosciuta. Descritta per la prima volta nel 1926, la malattia di von Willbrand (dal nome del suo scopritore) è sempre rimasta un po' nell’ombra della “cugina” emofilia essendo ancora oggi più difficile da diagnosticare e dotata di meno presidi terapeutici. Nei cento anni dalla sua scoperta una rassegna pubblicata su Bleeding, Thrombosis and Vascular Biology ripercorre questo secolo mettendo in luce il ruolo decisivo della ricerca italiana, le attuali indicazioni delle linee guida e i bisogni ancora insoddisfatti per i pazienti che ne soffrono (1). Primo fra tutti, la formulazione di una diagnosi tempestiva e corretta.

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