L'APS è una malattia autoimmune causata da autoanticorpi indirizzati contro le proteine di legame per i fosfolipidi (cardiolipine, β2GPI). L'APS è caratterizzata da trombosi ricorrenti arteriose o venose, aborti ricorrenti e presenza di anticorpi anti-fosfolipidi (aPL) circolanti e/o Lupus Anticoagulant (LA).
Le Linee Guida SCC/ISTH 2009 prevedono il soddisfacimento di un criterio clinico e di un criterio di laboratorio per poter confermare una diagnosi di APS. Inoltre, tutti i test dovrebbero essere ripetuti a distanza di 12 settimane con le stesse metodiche. La letteratura più recente indica come alcuni test emergenti possano essere utili per stratificare il rischio dei pazienti, fra questi:
- Anti β2 GPI IgG Domain I, anti-fosfatidilserina/protrombina (aPS/PT), anti-fosfatidiltenolamina, acido anti-fosfatidico, resistenza anti-vimentina/cardiolipina e annessina A5. Attualmente essi sono definiti "Test non criterio" (Pengo V. et al, JTH 2015; Pengo V. et al, Thromb Res 2018).
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- AcuStar Anti-ß2 Glycoprotein-I IgG
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- AcuStar Anti-ß2 GPI Domain 1