Paolo
Simioni

Dipartimneto di Medicina (DIMED) – Università di Padova

Trombofilie congenite e acquisite

Il prof. Paolo Simioni si è laureato presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Padova il 16 novembre 1984 con una tesi sullo “Stato Ipercoagulabile”. Si è specializzato prima in Cardiologia (1990) e poi in Medicina Interna (1995) presso l’Università degli Studi di Padova e successivamente ha conseguito un PhD in Medicina Interna (1997) presso la University of Amsterdam Academic Medical Centre.
Dal 1992 ha lavorato come medico presso i Dipartimenti di Scienze Mediche e Chirurgiche e di Scienze Cardiologiche, Toraciche e Vascolari, Clinica Medica II e dal 1 ottobre 2014 presso il Dipartimento di Medicina - DIMED, Clinica Medica V. Dal 1998 ha avuto un ruolo di Ricercatore Universitario e dal 2005 di Professore Associato di Medicina Interna, Scuola di Medicina, presso l'Università di Padova, attualmente presso la Clinica Medica V.
Dirige l'Unità per la prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie trombotiche ed emorragiche dell’Ospedale Universitario di Padova. Circa 5000 pazienti con disturbi trombotici ed emorragici ereditari sono seguiti dall'Unità, che comprende anche un laboratorio di diagnosi e di ricerca per le malattie della coagulazione.
Dal 1996 è docente nella Scuola di Specializzazione in Ematologia. Dal 2005 al 2012 è stato docente nel Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia dell'Università di Padova Dal 2009 è docente del Master di Medicina Vascolare dell’Università di Padova. Dal 2011 è docente del corso di Metodologia Clinica e Semeiotica Medica per gli studenti del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia dell'Università di Padova. Dal 2012 è docente della Scuola di Specializzazione in Medicina Interna dell'Università di Padova.
Ha prestato attività di revisore per le seguenti riviste: Lancet, Circulation, Blood, Thrombosis and Haemostasis, Journal of Thrombosis and Haemostasis, Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology, Thrombosis Research, Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Clinical and Applied Thrombosis and Haemostasis, Xenotransplantation, American Journal of Transplantation.
Pubblicazioni scientifiche originali citati in Pub Med: 250 con Impact Factor di oltre 1200 (ISI-WEB 2012); H-index: 41. Pubblicazioni scientifiche totali: 350, primo o ultimo autore in oltre il 60%. Abstract di Congressi Scientifici pubblicati su riviste nazionali o internazionali: oltre 350. Capitoli di libri: 6.
Partecipazioni a più di 200 convegni, seminari e congressi nazionali o internazionali su trombosi ed emostasi, come invited speaker o moderatore.
E’ Membro delle seguenti Società Scientifiche: ISTH, SISET, SIAPAV, SIMI, Membro di COL/MED 09. E’ stato co-Chairman del SSC’s Scientific Subcommittee on Perinatal/Pediatric Hemostasis della International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) dal 200 al 2014. E’ Presidente del Gruppo Italiano del Registro Trombosi Infantili (GIRTI) e Fondatore del Registro Italiano delle Trombosi Infantili (RITI).

Pubblicazioni

  1. Simioni P, Scudeller A, Radossi P, Gavasso S, Girolami B, Tormene D, Girolami A. "Pseudo homozygous" activated protein C resistance due to double heterozygous factor V defects (factor V Leiden mutation and type I quantitative factor V defect) associated with thrombosis: report of two cases belonging to two unrelated kindreds. Thromb Haemost. 1996 Mar;75(3):422-6. PubMed PMID: 8701401
  2. Simioni P, Kalafatis M, Millar DS, Henderson SC, Luni S, Cooper DN, Girolami A. Compound heterozygous protein C deficiency resulting in the presence of only the beta-form of protein C in plasma. Blood. 1996 Sep 15;88(6):2101-8. PubMed PMID: 8822929
  3. Simioni P, Prandoni P, Lensing AW, Scudeller A, Sardella C, Prins MH, Villalta S, Dazzi F, Girolami A. The risk of recurrent venous thromboembolism in patients with an Arg506-- >Gln mutation in the gene for factor V (factor V Leiden). N Engl J Med. 1997 Feb 6;336(6):399-403. PubMed PMID: 9010145
  4. Simioni P, Sanson BJ, Prandoni P, Tormene D, Friederich PW, Girolami B, Gavasso S, Huisman MV, Büller HR, Wouter ten Cate J, Girolami A, Prins MH. Incidence of venous thromboembolism in families with inherited thrombophilia. Thromb Haemost. 1999 Feb;81(2):198-202. PubMed PMID: 10063991
  5. Simioni P, Prandoni P, Lensing AW, Manfrin D, Tormene D, Gavasso S, Girolami B, Sardella C, Prins M, Girolami A. Risk for subsequent venous thromboembolic complications in carriers of the prothrombin or the factor V gene mutation with a first episode of deep-vein thrombosis. Blood. 2000 Nov 15;96(10):3329-33. PubMed PMID: 11071624.
  6. Simioni P, Tormene D, Prandoni P, Zerbinati P, Gavasso S, Cefalo P, Girolami A. Incidence of venous thromboembolism in asymptomatic family members who are carriers of factor V Leiden: a prospective cohort study. Blood. 2002 Mar 15;99(6):1938-42. PubMed PMID: 11877263
  7. Simioni P, Castoldi E, Lunghi B, Tormene D, Rosing J, Bernardi F. An underestimated combination of opposites resulting in enhanced thrombotic tendency. Blood. 2005 Oct 1;106(7):2363-5. Epub 2005 Jun 16. PubMed PMID: 15961511
  8. Simioni P, Tormene D, Tognin G, Gavasso S, Bulato C, Iacobelli NP, Finn JD, Spiezia L, Radu C, Arruda VR. X-linked thrombophilia with a mutant factor IX (factor IX Padua). N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1671-5. doi: 10.1056/NEJMoa0904377. PubMed PMID: 19846852 9. Castoldi E, Maurissen LF, Tormene D, Spiezia L, Gavasso S, Radu C, Hackeng TM, Rosing J
  9. Simioni P. Similar hypercoagulable state and thrombosis risk in type I and type III protein Sdeficient individuals from families with mixed type I/III protein S deficiency. Haematoologica. 2010 Sep;95(9):1563-71. doi: 10.3324/haematol.2010.021923. Epub 2010 Apr 26. PubMed PMID: 20421270
  10. Campello E, Spiezia L, Radu CM, Gavasso S, Zerbinati P, Woodhams B, Simioni P. Circulating microparticles in carriers of prothrombin G20210A mutation. Thromb Haemost. 2014 May 8;112(3). [Epub ahead of print] PMID: 24816676 [PubMed - as supplied by publisher] lt
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